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2024年7月8日,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)發(fā)布公告,擬自公司董事會(huì)審議通過回購(gòu)股份方案之日起6個(gè)月內(nèi),通過集中競(jìng)價(jià)交易方式以自有資金進(jìn)行回購(gòu),回購(gòu)后的股份擬用于股權(quán)激勵(lì)及/或員工持股計(jì)劃。
本次回購(gòu)金額為8,000萬元~12,000萬元,回購(gòu)價(jià)格不超過12元/股(該回購(gòu)股份價(jià)格上限不高于董事會(huì)審議通過本次回購(gòu)股份方案前30個(gè)交易日公司股票交易均價(jià)的150%),對(duì)應(yīng)回購(gòu)股份數(shù)量666.67萬股~1,000萬股(依照回購(gòu)價(jià)格上限測(cè)算),占總股本比例為0.34%~0.50%。
基于對(duì)公司未來發(fā)展前景的信心和對(duì)公司價(jià)值的高度認(rèn)可,綜合考慮公司近期股票二級(jí)市場(chǎng)表現(xiàn),公司決定擬以自有資金回購(gòu)公司股份用于股權(quán)激勵(lì)及/或員工持股計(jì)劃,以激勵(lì)公司管理層和核心員工,提高團(tuán)隊(duì)積極性和創(chuàng)造性,創(chuàng)造更大價(jià)值,促進(jìn)公司可持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展。
今年4月,國(guó)家胰島素集采接續(xù)塵埃落定,公司發(fā)展的不確定性因素得以出清,公司迎來新一輪發(fā)展機(jī)遇。
集采受益 加速放量
隨著下半年各省市第二輪胰島素集采的實(shí)施,公司預(yù)計(jì)將開始逐步受益于集采中獲得的可觀分配量,驅(qū)動(dòng)銷售量加速提升。尤其是胰島素類似物產(chǎn)品,公司甘精胰島素和門冬預(yù)混胰島素均以A1中標(biāo),將大幅加快產(chǎn)品在全國(guó)范圍內(nèi)的準(zhǔn)入與放量速度。
公司人胰島素產(chǎn)品市場(chǎng)份額目前已穩(wěn)居國(guó)內(nèi)第一,根據(jù)醫(yī)藥魔方銷量數(shù)據(jù),公司2023年人胰島素市場(chǎng)份額達(dá)到40%以上。公司未來將重點(diǎn)發(fā)力胰島素類似物產(chǎn)品銷售,全力復(fù)刻公司在人胰島素系列產(chǎn)品上取得的成功,為經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)增添驅(qū)動(dòng)力。
聚焦創(chuàng)新 研發(fā)加速
近年來,公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)不斷提升創(chuàng)新研發(fā)能力,加快研發(fā)進(jìn)程。2023年新產(chǎn)品GLP-1RA利拉魯肽與SGLT2產(chǎn)品恩格列凈成功獲批上市,今年開始貢獻(xiàn)增量銷售收入。
創(chuàng)新藥方面,2024年以來,公司痛風(fēng)一類新藥URAT1抑制劑(THDBH130片)IIa期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn);有望成為First-in-class的XO/URAT1雙靶點(diǎn)抑制劑(THDBH151片)IIa期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥;GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑(注射用THDBH120)減重適應(yīng)癥申報(bào)臨床獲得批準(zhǔn),降糖適應(yīng)癥Ib期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。
除自主研發(fā)外,公司積極對(duì)外合作,于今年5月引進(jìn)長(zhǎng)效GLP-1產(chǎn)品司美格魯肽注射液,加速構(gòu)建起多層次、多樣化的GLP-1產(chǎn)品梯隊(duì),打開廣闊市場(chǎng)空間。同時(shí)通過入股君合盟,前瞻布局消費(fèi)醫(yī)療賽道,為公司未來發(fā)展蓄力積勢(shì)。
產(chǎn)品出海 擴(kuò)品拓面
隨著產(chǎn)品的日益豐富,公司加快推動(dòng)產(chǎn)品出海進(jìn)程。胰島素方面,公司與健友股份已就門冬、甘精、賴脯3款胰島素達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同進(jìn)軍美國(guó)胰島素市場(chǎng);公司的人胰島素原料藥的生產(chǎn)設(shè)施已通過歐盟EMA上市批準(zhǔn)前GMP檢查;此外,公司進(jìn)一步擴(kuò)大了甘精胰島素和門冬胰島素在發(fā)展中國(guó)家的注冊(cè)及申請(qǐng)。GLP-1產(chǎn)品方面,公司與科興制藥合作開拓利拉魯肽注射液在海外17個(gè)新興市場(chǎng)的銷售。